അന്നനാളത്തിലെ അർബുദ (Esophageal Cancer) ചികിത്സയ്ക്കായി ‘സൈറ്റോർവി’ (സിസ്പ്ലാറ്റിൻ, പാക്ലിറ്റാക്സൽ എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം) എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് ഡ്രഗ്സ് കൺട്രോളർ ജനറൽ ഓഫ് ഇന്ത്യയുടെ (DCGI) അംഗീകാരം ലഭിച്ചതായി ഡോ. റെഡ്ഡീസ് ലബോറട്ടറീസ് അറിയിച്ചു. ഷാങ്ഹായ് ജുൻഷി ബയോസയൻസസ് വികസിപ്പിച്ച ഈ മരുന്നിന് നേരത്തെ നാസോഫാറിംഗിയൽ കാർസിനോമ ചികിത്സയ്ക്കായി ഇന്ത്യയിൽ അനുമതി നൽകിയിരുന്നു. തുടർന്ന് ഈ മരുന്നിന് ഇന്ത്യയിൽ ലഭിക്കുന്ന രണ്ടാമത്തെ അംഗീകൃത ഉപയോഗമാണിത്.
2023-ൽ ജുൻഷി ബയോസയൻസസുമായി ഉണ്ടാക്കിയ കരാറിനെത്തുടർന്ന് 2024 നവംബറിലാണ് ഡോ. റെഡ്ഡീസ് ഈ മരുന്ന് ഇന്ത്യയിൽ പുറത്തിറക്കിയത്. ഇന്ത്യയിൽ അർബുദ മരണങ്ങളിൽ മുന്നിൽ നിൽക്കുന്ന ഒന്നാണ് അന്നനാളത്തിലെ കാൻസർ എന്നതിനാൽ, അത്യാധുനികമായ ഈ ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി ചികിത്സ കൂടുതൽ രോഗികളിലേക്ക് എത്തിക്കാൻ ഈ പുതിയ അനുമതി സഹായിക്കുമെന്ന് കമ്പനി വ്യക്തമാക്കി. യു.എസ് എഫ്.ഡി.എ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ആഗോള നിയന്ത്രണ ഏജൻസികളുടെ അംഗീകാരമുള്ള ഈ മരുന്ന് കൂടുതൽ പേരിലേക്ക് എത്തിക്കുകയാണ് ലക്ഷ്യമെന്ന് ഡോ. റെഡ്ഡീസ് ഗ്ലോബൽ ജനറിക്സ് സി.ഇ.ഒ എം.വി. രമണ പറഞ്ഞു.
Dr. Reddy’s Laboratories has received DCGI approval for Zytorvi (in combination with cisplatin and paclitaxel) to treat esophageal cancer in India, expanding advanced immunotherapy access for patients.
